葛兰素史克近日宣告一项临床试验结果：疫苗一针其生产的甲型H1N1流感佐剂疫苗才可起着较好的免疫反应，多达国际上对流感大风行疫苗批准后上市的免疫原性标准。这项在德国展开的试验还包括130名年龄介于18到60岁的身体健康志愿者，试验设计是为了评价GSK的病毒降解佐剂疫苗的耐受性和免疫原性，并与一种无佐剂的测试用配方展开较为。

在这项试验中，佐剂组疫苗佐剂疫苗三周后有98%以上的受试者产生了抗体，非佐剂组有95%的受试者产生了抗体。而佐剂疫苗的抗原含量为5.25微克，非佐剂疫苗则为21微克。佐剂疫苗临床试验的顺利意味著疫苗生产厂家可以用较多的抗原生产更好的疫苗，提升疫苗的产出率。

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